SUS não terá canetas emagrecedoras após decisão da Conitec

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) decidiu nesta quarta-feira (21) não incorporar a semaglutida — princípio ativo do Ozempic e do Wegovy — e a liraglutida, presente no Saxenda, para o tratamento da obesidade na rede pública.

No SUS, a semaglutida seria destinada a pacientes com obesidade e histórico de doença cardiovascular, sem diabetes, a partir dos 45 anos. Já a liraglutida seria avaliada para pessoas com obesidade e diabetes tipo 2.

Segundo a Conitec, o alto custo das medicações é o principal entrave. Em maio, a comissão já havia estimado que a incorporação da semaglutida poderia gerar um gasto mínimo de R$ 3,4 bilhões em cinco anos, podendo chegar a até R$ 7 bilhões. Além disso, a necessidade de acompanhamento multiprofissional, incluindo suporte psicológico, foi considerada um obstáculo para a adoção em larga escala.

Após consulta pública realizada em junho, o posicionamento foi mantido. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou durante a cúpula dos Brics, em julho, que o SUS só poderá adotar as canetas emagrecedoras se houver comprovação de eficácia científica robusta.

Neste mês, a Fiocruz anunciou parceria com a farmacêutica EMS para desenvolver versões nacionais da semaglutida e da liraglutida, o que pode reduzir custos ao governo. Porém, qualquer incorporação depende de aprovação prévia da Conitec.

Atualmente, a semaglutida não é oferecida em nenhum serviço público do país. Já a liraglutida está disponível em alguns municípios de Goiás e do Espírito Santo, além do Distrito Federal. No Rio de Janeiro, a prefeitura prevê iniciar em 2026 o uso da semaglutida para pacientes com obesidade e diabetes.