Fim da patente do Ozempic impulsiona corrida por novos medicamentos à base de semaglutida no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu 17 solicitações de registro para medicamentos à base de semaglutida, substância utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e associada à perda de peso. O aumento nos pedidos ocorre após o fim da patente do Ozempic no Brasil, nesta sexta-feira (20).

De acordo com a agência reguladora, oito processos estão atualmente em análise, enquanto outros nove ainda aguardam o início da avaliação técnica. Entre os pedidos em andamento, sete são de origem sintética e um é classificado como biológico.

No total, entre os 17 pedidos recebidos, sete são de origem sintética — sendo dois dependentes de dados adicionais das empresas — e dois são biológicos, com um em análise e outro ainda aguardando avaliação.

A decisão de não estender a proteção patentária, originalmente registrada em 2006, foi consolidada pelo Poder Judiciário. O entendimento foi reforçado pelo Supremo Tribunal Federal (STF) no julgamento da Ação Direta de Inconstitucionalidade (ADI) 5529, priorizando o interesse público e o acesso da população a medicamentos essenciais.

Desenvolvido pela Novo Nordisk, o Ozempic é utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e ganhou notoriedade recente por seus efeitos associados à perda de peso. Já o Wegovy, também da mesma empresa e à base de semaglutida, possui indicação específica para obesidade.

A demanda global por esse tipo de medicamento cresceu de forma significativa nos últimos anos. Atualmente, a semaglutida lidera uma categoria terapêutica em expansão, concorrendo com fármacos como o Wegovy, o Saxenda (liraglutida) e o Mounjaro, da Eli Lilly.